一个家庭两代民警的传承与坚守——记全国文明家庭索连红家庭

5月(yuè)12日，美国总统特朗普签署了一条新行政令，要把美国处方药价格“打下来”。特朗普在社交平台上一连串地发问：为什么美国的(de)处方药和药品价格比其他任何国家都高得多？甚至是5到(dào)10倍的药价？药企说高价是由于(yóuyú)研发成本，这对吗？ 行政令消息一出，药企股价是先降后升(hòushēng)。例如，葛兰素史克、辉瑞等药企大厂的股票(gǔpiào)先是小幅下挫，在分析师指出(zhǐchū)政策“落地难”后又立即回升。 特朗普预计，这项新政落地后，不仅药价要降30%～80%，公民的医疗(yīliáo)成本降低，美国还能节省数万亿美元。这个(zhègè)愿望能实现吗？ 根据研究机构数据，2024年，美国处方药净支出达到4870亿美元，同比(tóngbǐ)增长11.4%，增量约500亿美元，普遍高于其他发达国家。这(zhè)背后主要是美国缺乏价格管制(guǎnzhì)机制，政府无法对新药和品牌药进行集中议价，致使药厂长年在议价方面(fāngmiàn)占据主导地位。 在美国，联邦医保(yībǎo)和联邦医疗补助无法直接与(yǔ)药厂谈价格，直到2022年《通胀削减法案》颁布，法律(fǎlǜ)才赋予(fùyǔ)联邦医保部分药品谈判权，但也仅限少量药品。法律还设置了多重门槛，导致医保对市场影响十分有限。 美国药品供应链包括药厂、批发商、药品福利管理公司(gōngsī)（PBM）、保险公司和(hé)药店等多方，每个环节参与者都有利润诉求。 根据美国相关规定，允许企业在专利(zhuānlì)保护期内对药品(yàopǐn)自由定价，且通过(tōngguò)美国食品药品监督管理局（FDA）药品批准保障市场独占权。兰德公司的报告指出，美国品牌药价平均为其他国家3.44倍，药厂的定价权极高(jígāo)。 整个供应链中，PBM主要承担以下职能：居中调节价格(jiàgé)、与药房签订合约、同药厂协商折扣及(jí)返利(fǎnlì)条款、协助处理保险理赔事务，以及统筹管理处方药配送等。此前，美国联邦贸易委员会报告披露，美国三大(sāndà)PBM通过(tōngguò)自营药房将药价抬高数百倍。药厂和PBM之间的博弈，加剧了药价上涨。 那么，这次(zhècì)行政会如何平抑药价？ 首先，在(zài)行政令签署30天内(tiānnèi)，美国卫生部必须制定与国际对标的“最惠国价格目标(mùbiāo)”，向药企传达降价幅度，且涵盖所有处方药。执行重点会放在价格差距最大、患者支出最多的药物上，例如新兴的减肥药和慢性病(mànxìngbìng)药物。如若30天内降价目标未实现，政府即启动下一步，包括(bāokuò)FDA批准药品进口豁免等做法。 行政令的预期目标是大幅降低美国处方药价格。但据美国国会预算办公室(bàngōngshì)估算，通过对标(duìbiāo)外国价格仅能将药价降低约5%。有专家指出，要实现中高强度(gāoqiángdù)的降价，还是需要制药公司自愿配合。 行政令(lìng)更像一枚 “信号弹” 如果行政令实施，将对(duì)制药行业产生深远影响。首先，美国市场是全球药企最高利润来源之一(zhīyī)，一旦价格被压，药企必然需要(xūyào)调整经营策略。 例如，针对(zhēnduì)降价压力，诺和诺德和礼来都推出了“直销”，顾客(gùkè)可以每月以499美元价格购买超1000美元的减肥注射药，礼来还公开表示支持国际药价“公平分摊”，但认为PBM的影响力(yǐngxiǎnglì)必须要被降低(jiàngdī)。 跨国医药研发企业罗氏发表声明，若行政令实施，其(qí)之前宣布的在美投资(tóuzī)计划会有压力，无法确保原定的500亿美元投资。诺华制药则表示，应改革(gǎigé)PBM机制，但短期内不会改变在美的投资。 从业务布局看，近年来多家药企在美投资建厂(jiànchǎng)或研发中心(zhōngxīn)，行政令使得这些项目的投资回报更具不确定性。 药品供应链上，各家反应都很强烈，还上演了一番“甩锅”戏码(xìmǎ)。 美国(měiguó)药品研究与制造商协会（PhRMA）主席(zhǔxí)斯蒂芬·J.乌布尔称，把美国药价“套用”他国低价(dījià)，将“损害美国患者利益”，并称此举会“危及协会成员数千亿美元的美国投资(tóuzī)”。他认为，美国药价高(gāo)的真正原因是“其他国家不支付研发成本，以及中间商抬高了成本”。 与此相对，美国医药保健管理协会（PCMA）发言人认为问题在于制药商(shāng)自身，称PBM是对抗药企定价权的唯一制衡。连锁药店(yàodiàn)和保险公司表示(biǎoshì)愿与政府(zhèngfǔ)合作探讨降价方案，强调他们已经为患者节省了大量成本。 多位行业人士指出，美国现行医保体系和PBM确实是药价高的根本原因，只有同时改动这两点，药品价格(jiàgé)才会真正下降(xiàjiàng)。 法学专家认为行政令绕过国会授权的做法难以持久。乔治城大学教授劳伦斯·戈斯汀直言，一旦真正有实质性(shízhìxìng)降价措施出台，会引发“大量诉讼”。该命令可能超出国会法律授权范围(fànwéi)，尤其在强制最惠国(zuìhuìguó)定价方面(fāngmiàn)。此前2018年、2020年类似方案都被法院叫停过。 美国企业研究所政策学者Joseph Antos如此评价，“行政令只是一个愿望清单”，政府的法律干预权力并不明确。另有(lìngyǒu)分析人士提醒，美国进口药品(yàopǐn)受到法规限制很大，例如FDA先前只准许佛罗里达州从加拿大进口一些药物(yàowù)，大面积药品进口不太可能(bùtàikěnéng)。 短期来看，行政(xíngzhèng)令更像一枚“信号弹”，体现了美国政府的压价决心，但是最终效果(xiàoguǒ)很难保证。